Mới đây, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có công văn thông báo về việc phát hiện một số lô thuốc giả, nghi ngờ giả, không rõ nguồn gốc đang được bày bán trên thị trường.
Cục Quản lý Dược (Bộ y tế) đã quyết định thu hồi toàn quốc lô thuốc dung dịch uống Batiwell do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Độ đồng đều thể tích và Độ đồng đều hàm lượng (vi phạm mức độ 2).
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định xử phạt vi phạm hành chính 70 triệu đồng đối với Văn phòng đại diện Công ty Maxtar Bio-Genics tại TPHCM do sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo về 04 lô thuốc viên nén Ophazidon dùng điều trị đau dây thần kinh, đau đầu, hạ sốt do Công ty CP Dược phẩm Hà Nội sản xuất bị làm giả.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi sản phẩm Xịt kháng khuẩn sả chanh của công ty Catchy Natural Cosmetic do không đạt yêu cầu chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu Sở Y tế các tỉnh thành phối hợp với các cơ quan truyền thông, thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng sản phẩm CEFUROXIM 500 giả.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có Công văn số 7256/QLD-MP yêu cầu Shopee rà soát lại việc kinh doanh, giao dịch điện tử với các sản phẩm mỹ phẩm, trong đó có 3 mỹ phẩm có chứa hàm lượng thủy ngân vượt quá mức cho phép.
Cục Quản lý Dược vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về tăng cường thanh tra, kiểm tra hậu mại, chống buôn lậu, kinh doanh hàng giả, hàng kém chất lượng thuốc nhóm hàng hóa là mỹ phẩm.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có Công văn số 6298/QLD-CL gửi Sở y tế các tỉnh, thành phố và Công ty TNHH phân phối Liên hợp Đông Dương về việc thông báo thu hồi thuốc viên nén bao phim Capetero 500 do nhập khẩu nhưng không có giấy phép.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành thông báo thu hồi trên toàn quốc lô Siro Nutrohadi F do vi phạm mức độ 2 về tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 04 loại thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg do chống chỉ định cho người Châu Á.
Mới đây, Cục quản lý Dược, Bộ Y tế đã cấp giấy đăng ký lưu hành có điều kiện cho ba loại thuốc điều trị Covid chứa hoạt chất Molnupiravir của ba đơn vị tại VN. Vì thế, Cục quản lý Dược đã đưa ra các nội dung quan trọng cần lưu ý khi sử dụng thuốc trên.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ký quyết định ban hành danh mục 3 loại thuốc chứa Molnupiravir sản xuất trong nước, được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Chuỗi nhà thuốc FPT Long Châu cho hay, việc hệ thống này bán ra thuốc Molnupiravir điều trị cho bệnh nhân COVID-19 vẫn phải chờ có hướng dẫn của Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã yêu cầu các đơn vị tuyệt đối không để xảy ra tình trạng khan hiếm, thiếu thuốc điều trị cho nhân dân dịp Tết Nguyên đán năm 2022.
Thời điểm xảy ra sai phạm liên quan đến vụ án buôn bán thuốc giả tại VN Pharma, Thứ trưởng Bộ Y tế Trương Quốc Cường giữ chức vụ gì ở Cục Quản lý dược?
Mới đây, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có công văn liên quan đến việc đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng trên toàn quốc, do Công ty TNHH Green Cross Việt Nam sản xuất.
Cục Quản lý Dược cảnh báo, hiện nay có hiện tượng một số đối tượng lợi dụng tình hình dịch bệnh để buôn bán thuốc điều trị COVID-19 không rõ nguồn gốc.
Bộ Y tế vừa có quyết định phê duyệt có điều kiện vaccine cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch Covid-19 theo quy định tại Điều 67 Nghị định số 54/2017/NĐ-CP của Chính phủ.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định xử phạt Công ty Cổ phần Dược phẩm Sao Kim số tiền 70 triệu đồng do sản xuất lô thuốc Dekasiam không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Xem nhiều
