Bộ Y tế: Xuất cấp thêm 30.000 lọ thuốc Remdesivir điều trị Covid-19

Lần thứ 3, Bộ Y tế xuất cấp 30.000 lọ thuốc Remdesivir điều trị Covid-19 để phục vụ nhu cầu điều trị của các cơ sở y tế. Đợt xuất cấp này diễn ra vào ngày 21/8.

Theo Bộ Y tế, sẽ có 11 bệnh viện, 13 Sở Y tế các tỉnh, thành phố được nhận thuốc Remdesivir lần này, gồm TP.HCM, Bình Dương, Đồng Nai, Long An, Trà Vinh, Vĩnh Long, TP.Đà Nẵng, Phú Yên, Khánh Hòa, Sóc Trăng, Bến Tre, Kiên Giang, Hậu Giang và Cục Y tế, Cục Quân y.

Như vậy, đến nay Bộ Y tế đã xuất cấp tổng cộng 70.000 lọ thuốc Remdesivir phục vụ điều trị bệnh nhân Covid-19. Đợt 1 là vào ngày 8/8, xuất cấp 10.000 lọ Remdesivir đưa vào điều trị bệnh nhân Covid-19 của TP.HCM và một số tỉnh phía Nam. Đợt 2, xuất cấp ngày 17/8, gồm 30.000 lọ thuốc Remdesivir điều trị Covid-19 cho 17 đơn vị gồm các bệnh viện và một số Sở Y tế phía Nam.

Remdesivir là thuốc kháng virus được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt khẩn cấp để điều trị cho bệnh nhân Covid-19.

Remdesivir có khả năng rút ngắn thời gian hồi phục và giảm mạnh tỉ lệ tử vong ở bệnh nhân diễn tiến nặng, được 50 quốc gia như Mỹ, EU, Úc, Nhật Bản, Singapore, Ấn Độ... đưa vào phác đồ điều trị từ tháng 5/2020. Remdesivir cũng là một trong những loại thuốc đặc trị khó tiếp cận hàng đầu thế giới.

Theo hướng dẫn sử dụng của Bộ Y tế, thời điểm dùng thuốc Remdesivir là trong vòng 10 ngày đầu từ khi khởi phát bệnh, nên phối hợp với Dexamethasone. Thuốc được ưu tiên sử dụng cho nhóm nguy cơ cao gồm người trên 65 tuổi, người có bệnh nền, béo phì (BMI >25), không bắt đầu sử dụng thuốc cho người bệnh Covid-19 cần thở máy xâm nhập, ECMO.

Riêng đối với các trường hợp được điều trị bằng Remdesivir trước khi thở máy xâm nhập hoặc ECMO thì tiếp tục dùng Remdesivir cho đủ liệu trình.

Trước đó, ngày 2/8, dưới sự hướng dẫn của Bộ Y tế, Tập đoàn Vingroup vừa đàm phán thành công đơn hàng đặc biệt, 500.000 lọ thuốc Remdesivir điều trị Covid-19 được FDA Mỹ cấp phép.

PV